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                                            微量溶出滲透分析系統

                                            簡要描述:微量溶出滲透分析系統 NCE DP:用于藥物與輔料配伍的處方前溶出與滲透性研究。
                                            NCE DP 主要為大學、藥廠研究院和CRO公司的藥物與輔料配伍的處方前溶出與滲透性研究提供支持。

                                            • 產品型號:NCE DP
                                            • 廠商性質:生產廠家
                                            • 更新時間:2023-10-19
                                            • 訪  問  量:943

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                                            儀器種類離線型價格區間面議
                                            應用領域醫療衛生,生物產業,制藥

                                            微量溶出滲透分析系統 NCE DP:用于藥物與輔料配伍的處方前溶出與滲透性研究。

                                            NCE DP 主要為大學、藥廠研究院和CRO公司的藥物與輔料配伍的處方前溶出與滲透性研究提供支持。


                                            適用范圍

                                            API的固有溶出率研究

                                            區分API晶型和鹽型的溶出速率

                                            活性藥物成分(AP)的固有溶出速率(IDR)是有助于早期藥物開發的關鍵特性。制劑科學家可以通過了解IDR選擇配方策略以改善溶出,從而提高藥物在腸道的吸收。
                                            NCE DP只需少量的API壓片(壓片直徑3mm),即可對API進行生物條件下的固有溶出率研究,大大節省了FaSSIF以及FeSSIF的使用量(20-30mU實驗)。
                                            通過固有溶出率實驗能夠進一步比較API不同的品型,粒度和赴形對藥物溶出速率的影響,從中找出
                                            更優的API工藝優化策略。

                                            PH轉換模型研究

                                            模擬胃腸道中胃-十二指腸轉化過程,評估藥物在此過程中的影響

                                            人體的不同器官甚至同一器官處于不同的消化階段,其pH值等物理指標會有顯著差別,這些差別將導致藥物在特定條件下發生沉淀并且最終無法被人體吸收利用,NCE DP擁有6通道的在線光纖系統全程記錄藥物的濃度變化以及全自動的pH轉換模塊供研究人員高重現性地研究pH變化的條件下藥物的變化(例如沉淀/復溶),以便讓研究人員從諸多配方找出最佳處方組成。

                                            NCE DP含有銳拓Accurate 算法,賦予NCE DP在渾濁溶液中準確測量化合物含量的能力,使本產品能夠在含有輔料干擾或藥物沉淀的條件下,對已溶解的API的濃度進行記錄,特別適用于具有紫外吸收且沉淀速度極快的藥物研究。

                                            藥物滲透模型研究

                                            配合PAMPA膜,模擬小腸上皮細胞,分析藥物的滲透性

                                            藥物溶解之后通過滲透作用進入小腸細胞并進一步被人體吸收;細胞吸收有被動轉運,載體轉運與膜主動轉運三種模式,而超過90%的藥物都是通過被動轉運的方式進入人體的。
                                            NCE DP中的滲透模型是通過模擬藥物被動轉運中的影響因素評估藥物-處方相互作用,找到
                                            更優處方構成的-種研究方案。NCE DP配合銳拓出品的Bio-Flux膜,可以用于研究API在不同處方的滲透速率差異。

                                            銳拓Bio-Flux膜是銳拓通過引導卵磷zhi自組裝到骨架上,形成基于PAMPA(Parallel artificial membrane per-meation assav)分析法的,模仿人小腸上皮細胞磷脂雙分子層的仿生磷脂雙分子層系統。配合NCE DP,Bio-Flux用于在滲透模型中模擬人小腸上皮細胞對藥物的吸收作用。


                                            整體展示


                                            NCE DP標配
                                            銳拓溶出專家軟件

                                            您藥物特性分析的最佳伴侶

                                            銳拓溶出專家軟件能夠協助您快速掌握運用設備進行pH轉換實驗,滲透實驗及IDR實驗,同時如同其他分析設備一樣,滿足21CFRPART11對于審計追蹤的數據管理要求。

                                            銳拓溶出專家軟件在工具欄中提供各種功能按鈕,供實驗人快速優化原始數據圖譜,一鍵自動獲取P?!爸刀鵁o需復雜警瑣的計算;當然也能夠用手動的方式獲取,但是使用手動計算的行為將被審計追蹤記錄在案。
                                            用戶可以在溶出專家軟件中進一步使用疊圖工具比較不同處方之間的圖譜差別,這些報告都能夠被打印。

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                                            滲透模型展示

                                            在NCE DP中使用滲誘模型研究DH=2的條件下布洛fen的溶出/滲透情況,3通道與5通道為供體池,模擬人體腸腔的藥物溶出情況。通道4與通道6為受體池,模擬人體細胞端的藥物吸收情況。如同廣大研究人員所知一致,布洛fen屬于BCS2類藥物,吸收速度極gao,因此從圖中可見,隨著藥物加入供體池后,藥物快速被吸收到接受池中。


                                            基于(Permeation Model)的Log Ppp-pH研究

                                            對于有pKa的藥物,其藥物滲透速率Papp與pH是密切相關的,只有正確模擬了藥物吸收腔所具有的pH值,才能真正了解藥物的滲透速率,NCE DP具有3個平行通道,能夠協助用戶快速獲取化合物的LogPapp-pH曲線。下圖展示維拉帕米(Verapamil的Log Papp-pH曲線。

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                                            pH轉換模型

                                            胃餐前(Fa)與胃餐后(Fe) 具有不同的pH值,這將導致某些藥物在DH轉換模型中呈現截然不同的溶出效果,下圖展現酮康坐在餐前條件下的藥物濃度曲線,從曲線可見,酮康坐在人體內可能在小腸端產生沉淀導致吸收異常。

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